Séquençage de nouvelle génération (NGS)
What is NGS?
Next-Generation Sequencing (NGS) is a method that comprehensively analyses the DNA to detect genetic problems on the chromosome before the transfer of the embryo. The aim of this is to select a healthy embryo by genetically analysing it before the transfer to increase the chance of a healthy pregnancy. This testing method is capable of screening the whole set of 24 chromosomes in humans.
Qu'est-ce que NGS ?
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est une méthode qui analyse en profondeur l'ADN pour détecter des problèmes génétiques sur le chromosome avant le transfert de l'embryon. Le but est de sélectionner un embryon sain en l'analysant génétiquement avant le transfert pour augmenter les chances d'une grossesse en bonne santé.
Cette méthode de test est capable de dépister l'ensemble des 24 chromosomes chez l'homme.
À qui s'adresse NGS ?
L'Agence chypriote du tourisme médical recommande et applique cette méthode, en particulier dans les cas suivants :
• Futures mères de plus de 40 ans
• Cas d'infertilité inexpliquée
• Tentatives de traitement infructueuses à répétition
• Antécédents de fausses couches à répétition
• Infertilité masculine grave
La méthode NGS ; s'applique aux embryons issus de la fécondation des ovules et du sperme des époux pour détecter les mutations des chromosomes. Alors que les biopsies de blastomère étaient auparavant réalisées sur des embryons âgés de 3 jours, la procédure actuelle consiste à effectuer des biopsies de trophectoderme sur des embryons âgés de 5 et 6 jours. De cette façon, le risque d'apparition de mosaïsme est diminué.
Le test NGS ayant une analyse chromosomique complète augmente les chances d'une grossesse en bonne santé.
